Samsun’da Nadir Görülen Moyamoya Hastasına Türkiye’de Bir İlk: Çalışan Kalpte Pompa Destekli Baypas Ameliyatı
Samsun Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde, dünyada sadece 3’üncü, Türkiye’de ise ilk kez gerçekleştirilen bir ameliyatla nadir görülen Moyamoya hastalığına sahip Murat Şanlıer (52), çalışan kalpte pompa destekli 3 damar koroner baypas ameliyatı ile sağlığına kavuştu.
Moyamoya Hastalığı Nedir?
Moyamoya hastalığı, beyin ana şah damarlarının tıkanmasıyla ortaya çıkan, oldukça nadir bir rahatsızlık. Samsun Eğitim ve Araştırma Hastanesi Beyin ve Sinir Cerrahisi Doç. Dr. Vaner Köksal, hastalığın 1 milyonda 3 kişide görüldüğünü belirterek, “Bu durum, beynin beslenmesini engelleyerek felç riskini doğurabiliyor. Murat Bey’de hastalık henüz bu aşamaya gelmeden teşhis edildi” dedi. Yaklaşık 2,5 yıl önce yapılan ‘indirect bypass’ yöntemiyle beyindeki beslenemeyen bölgeye yeni damar oluşumu sağlanmıştı.
Dünyada 3’üncü, Türkiye’de İlk Ameliyat
Kalp ve Damar Cerrahisi Dr. Öğr. Üyesi Emrah Ereren, Şanlıer’in ameliyat sürecini şöyle anlattı:
“Her iki şah damarı tamamen tıkalıydı ve beyin cerrahisi operasyonu sonrası kalp ameliyatı gerekiyordu. Ameliyat sırasında kalbi hiç durdurmadan pompa destekli çalışan kalpte 3 damarına baypas yaptık. Literatür taramalarımıza göre bu, dünyada 3’üncü, Türkiye’de ise ilk vaka olacak.”
Başarılı Ameliyat Sonrası Taburcu Oldu
Yaklaşık 5 saat süren ve yüksek riskli olarak nitelendirilen ameliyatın ardından Murat Şanlıer, 9 gün boyunca yoğun bakımda kaldı. Eşi Gülsüm Şanlıer, “Türkiye’de ilk defa bu şekilde yapılan bir ameliyattı. Çok riskliydi ama çok şükür hiçbir nefes problemi yaşanmadı” dedi. Murat Şanlıer ise “Bir ay sonra yeniden doğmuş gibi eve gidiyorum” diyerek mutluluğunu dile getirdi.